Cela fait 11 ans que je suis sous traitement d'interféron, avonex, le 12 octobre
1998.
PAS DE GÂTEAU - PAS DE BOUGIE
Je pourrais presque dire déjà, j'ai l'impression que c'était hier !
Ce traitement a bien stabilisé les poussées. 2 en 11 ans, pas mal, la 1ère a passé toute seule et la 2 ème avec une cure de solumédrol.
Je ne peux quand même pas dire que la SEP s'est stabilisée. Pour moi, elle passe tout doucement en forme progressive.
Il faut bien que je me rende à l'évidence, je ne peux plus faire ce que je faisais avant.
Mon périmètre de marche a bien diminué même avec une canne, je suis de plus en plus fatiguée, je tombe plus souvent, marchant mal ça me déclenche des sciatiques, pour les problèmes urinaires je
préfère ne pas en parler.
Un problème qui me fait un peu plus peur, je fais quelques fois des fausses routes et là, je sais que ça peut être grave.
Par contre les injections me donnent toujours ou souvent de bonnes migraines. Mais depuis que je prends de l'ibuprofène, elles ne me réveillent plus en grelottant.
Mais je préfère les maux de tête à une évolution rapide de la SEP.
Mais bon, on s'habitue à tout, alors je fais avec tous ces petits désagréments.
J'évite de penser à l'avenir.
On verra, on ferra avec de toute façon, on a pas le choix.
Je dis ON car J-Pierre est impliqué dans cette galère.
Et je peux vous dire heureusement qu'il est là.
La seule chose que je peux dire à ma SEP, c'est merci de m'avoir donné le temps d'élever mes enfants normalement.