Mes 3 jours d'hôsto.

23.09.2014

Et oui, changement de neurologue, changement de technique. Avec mon ex-neuro. j'avais toujours 5 bolus de cortisone et on commençait le lendemain de mon entrée. Là, ils estiment que si 3 suffisent pourquoi en faire 5. Pour une fois, je suis bien d'accord.

Mercredi 25 novembre :

Je suis arrivée à l'hosto. vers 15h30. J'ai été reçu par une infirmière qui m'a emmené dans ma chambre.

Il a fallu patienter un peu, avant que quelqu'un vienne (le plaisir de l'hosto.). Enfin, 1 jeune interne est venu prendre des notes administratives. Après l'interne, 1 jeune fille est venue me consulter, il y avait bien 1 poussée sur la jambe droite et la face gauche du visage.

J'avais apporté la dose d'avonex, vu que c'était le jour de l'injection.

Ils sont venus me poser un cathéter, ils s'y sont repris à 4 fois, aïe je n'aime pas ça. Mais j'ai les veines qui roulent sous l'aiguille alors malgré que se ne soit pas agréable, c'est à la pliure du coude que ça marche. Mais si je me rappelle bien, l'année dernière c'était pareil donc pour la prochaine fois, j'essayerai de m'en rappeler.

Une fois le cathéter posé, j'ai eu 1 prise de sang, pour me faire ma 1ère perfusion de solumédrol (cortisone) le soir même.

A 7 h45, ils sont venus me mettre la perfusion et me faire la piqûre d'avonex.

L'avantage d'avoir eu la perf. le soir c'est que j'ai pu dormir rapidement.

Jeudi 26 novembre :

Je me suis réveillée vers 1 h30 avec un bon mal de tête, j'avais eu 1 ibuprofène vers 20 h donc il fallait attendre pour avoir autre chose. Le mal n'a fait qu'empirer, j'ai appelé vers 2 h 30, là, ils m'ont donné du parcétamol. J'ai dormi un peu mais le mal de tête était toujours là. Vers 8 h, j'ai eu mon petit déjeuner, toujours avec la migraine, mais là j'ai vomit et ça a été comme ça toute la journée, le peu que j'avalais, je le vomissais. Ils m'ont mis la 2ème perf. vers 13 h et vers 17 h on ajouté dans la perfusion du primpéran pour arrêter de vomir. Ouha la journée a passé,je ne sais comment. Le soir, j'ai mangé 1 poire et là je ne l'ai pas vomis. Fatigué par la journée et avec 1 somnifère, je n'ai pas trop mal dormi.

L'équipe médicale et moi-même avons pensé que l'avonex avec la cortisone n'a pas fait bon ménage !

Vendredi 27 novembre :

Dans la nuit vers 2 h, le mal de tête était parti et j'avais faim. J'ai sonné, j'ai eu droit à 1 compote et 1 fromage blanc. Je me suis rendormie un peu. Vers 6 h, là, j'étais réveillée, il m'avait dit qu'il me poserait la perf. de bonne heure pour que je puisse sortir en début d'après midi.

Ma plus grande envie c'était d'aller prendre 1 douche. Elles sont venue pour la température, la tension, là, j'avais à peine 10/5 mais avec la journée du jeudi, je n'ai pas été surprise. J'ai eu droit à 1 petit déjeuner et d'une bonne douche. Ils m'ont posé la perf. vers 8 h 30, j'ai pu lire, à midi j'ai bien mangé et la perf. s'est terminée vers 13 h 30, un peu long. Mais il faut dire qu'à la pliure du coude, il faut toujours avoir le bras tendu, alors ce n'est pas évident.
Après, je me suis changé prête à partir. Mais, on ne part pas comme ça, l'infirmière m'a demandé de marcher pour voir mon périmètre de marche, j'ai fais 11 x 88 m (c'est le tour du service de neurologie). Vu que J-Pierre m'attendais et qu'il fallait encore marcher, elle a mit 1 km.

Pour 1 fois, j'ai trouvé bien moins pénible mon hospitalisation et surtout ça n'a duré qu'à peine 3 jours.
L'équipe médicale et le personnel ont été très gentil et très disponible. Et puis sur 3 jours, j'ai toujours eu les mêmes équipes.

2 mots quand même sur ma voisine de chambre, c'était une dame peut être d'une cinquantaine d'années mais qui était dans un autre monde, elle avait son doudou, au début je me suis demandée avec qui je tombais et puis elle n'était pas méchante, riait pas mal et puis pour 3 jours ça ne m'a pas dérangée, je me suis un peu prêtée à son jeu.

Mais de là, même avec la SEP, je préfère être à ma place qu'à la sienne !