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Hier, je suis allée chez le médecin. Avec ce qui m'arrive en ce moment, je voulais un médicament pour dormir. Et puis, j'en ai profité pour lui demander de l'ibuprofène pour le jour des piqûres, il n'a pas été contre. Ma seulement dit de ne pas prendre...
Lire la suiteHier, j'ai lu dans la communauté que les premiers traitements de fond datés de 1996. Je ne peux pas laisser dire ça ! 1996, oui je pense que les interférons sont arrivés. Mais avant, il y avait d'autres médicaments. Je ne sais pas en qu'elle année sont...
Lire la suiteJ'avais rv à 17h, hier soir, avec la nouvelle neurologue. Ça s'est très bien passé, en effet, elle sera ma nouvelle neuro. ! Elle s'est très bien souvenue de moi, lors de mon hospitalisation en novembre dernier et de ma migraine du jeudi ! Pour l'arrêt...
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Et oui, ça fait déjà 12 ans (12.10.1998) que je suis sous interféron (avonex) pour ma S.E.P. Je me suis piquée seule pendant 2ans1/2, ensuite j'ai laissé la place à l'infirmière. Et là, je suis prête pour essayer de me re-piqué seule mais avec le stylo...
Lire la suiteMercredi 1 août 2012, j'avais RV chez la neurologue, J-Pierre m'a accompagné. Une visite de contrôle et surtout pour renouveler mon traitement d'interféron (Avonex). Rien de spécial, toujours une très grande spasticité dans la jambe droite. A ce sujet,...
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Mon RV avec ma neurologue ! Elle m'a fait les examens courants. Elle a trouvé que ma jambe droite était beaucoup plus spastite. Donc, elle me fait passé un IRM cérébral et médullaire (moelle épinière). Elle m'a prescrit le nouveau médicament, que l'on...
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FAMPYRA Après 8 jours de traitement ! Je l'ai commencé samedi 27 avril. Ce jour là, car je retourne voir la neurologue le 10 mai et je devais le commencer 14 jours avant. Ce qui n'était pas facile pour moi, c'est qu'il faut le prendre 2 x par jour à 12...
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Les toutes dernières nouvelles ! Je suis allée chez ma kiné, mardi dernier, elle a été très surprise. Pratiquement plus de spasticité dans ma jambe droite. Pour elle, le médicament est efficace. Elle va pouvoir me faire travailler, pour me réhabituer...
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Hier, on a pu entendre aux informations, que le sativex allait être autorisé en France ! Après avoir lu plusieurs articles à ce sujet, je ne sais pas si j'ai des chances de l'obtenir. Je pense qu'il y a des personnes qui souffrent beaucoup plus que moi....
Lire la suiteAujourd'hui, je vais vous parler de ma SEP . Ce n'est pas un hasard, si j'ai voulu créer un blog, j'ai l'impression de ne pas être entendu, ne pas être comprise et pourtant des fois j'ai envie de crier de me faire entendre où tout simplement d'être comprise...
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