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J'arrive à saturation !
Voilà j'ai eu mon injection, hier soir, vu que mercredi était le 14 juillet.
Le mal de tête a commencé à se faire sentir vers 20h, j'ai pris 1 ibuprofène vers 21h.
J'ai bien dormi, mais ce matin, le mal de tête m'a réveillé vers 6h.
Je me suis levée et pris 1 ibuprofène, mais 2h après, il est toujours présent.
Je crois que j'arrive à saturation, j'en ai marre de ces migraines pratiquement quotidienne.
Si je veux que ça ne se passe pas trop mal, la veille de la piqûre, c'est repos, également les jours précédant. A vous dire, comme l'injection est quotidienne, c'est repos, repos, repos !
J'ai l'impression de ne plus pouvoir vivre. Car en plus, mise à part la migraine dû à l'injection, j'ai des migraines comme beaucoup de personne.
Au mois de septembre, j'ai RV avec une nouvelle neurologue. Vu qu'avec le précédent le courant ne passé pas, j'ai annulé mon RV et en ai profité pour changer de neuro..
J'attends beaucoup de ce RV, et là, je crois que je vais demandé à changer de traitement.
Je ne sais pas si je fais le bon choix. Car sur le plan de la maladie, il s'est avéré très efficace, 2 poussées en 11 ans, mais je n'en peux plus !
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Commentaires
bonjour ma martine
oui je conmprends que tu arrive a saturation
c'est difficile de souffrir au quoitidien
j'espere qu'aujourd hui ca va aller mieux
je pense fort a toi
tu as eu raison de changer de neuro quand le courant passe pas avec son medecin ca ne sert a rien il ne t'ecoute pas et donc n'est pas efficace
je te souhaites que la nouvelle neuro prends bien en compte tes douleurs occasionne avec ce traitement
oui comme tu dis il est efficace car 2 poussee en plusieurs annees
mais tellement de souffrance
j'espere qu'elle pourras te donner un autre traitement efficace mais qui te fais moins souffrir
je pense que tu fais le bon choix parles lui en et vois avec elle
c'est important qu'elle t'ecoute
j'espere qu'avec elle le courant passeras
je t'embrasse bon courage ma martine
Pas évident effectivement... J'avais eu le choix entre ton traitement ou celui par copaxone. Bien qu'il fasse se piquer quotidiennement, j'ai opté pour copaxone, car pas ou peu d'effets secondaires. J'en suis satisfaite, c'est devenu un rituel, j'ai appris à me servir de l'auto-injecteur (bien pratique) et maintenant certaines zones plus en chaire (hanches, cuisses et ventre) j'y arrive sans l'auto-injecteur!
Pas eu de réelles poussées depuis ma première, que des pseudo-poussées.
Vivement un traitement définitif!!!! car la fatigue me terrasse! Maux de tête en ce moment, les grandes (comme les moyennes ) distances à vélo ce n'est plus pour moi, pas toujours facile à faire entendre à ses p'tits loups (6 et 9 ans). Le mois prochain passage en invalidité 1ère cat., pas très flatteur, mais impossible de retourner en usine, je n'ai même pas la pêche suffisante pour arriver à tenir ma maison propre. Heureusement que j'ai eu mes enfants de bonheur, sinon dans l'état actuel, je ne m'y serai pas aventurée...
Fini la complainte du matin, je retourne à mon balai! BIZZZZZZZZ
Je t'admire d'avoir autant de courage, pas sûre que je l'aurais moi!!! Et en plus tu prends encore le temps de me taquiner grrrr lol lol!!!! Bon tu ne méritais vraiment pas que je passe ici aujourd'hui, mais bon tu le vaux tellement bien lol!!!
Courage Martine et prends tout le repos dont tu as besoin!!!
Gros bisous.
Domi.
C'est vrai que dans la douleur et la maladie on est souvent impuissant ... juste de te dire bon courage et d'être présent pour te soutenir ...
Baci ....
Bon ça y est, ce matin la forme (enfin ce qui n'en reste) est revenu !
Moi, je n'ai pas eu le choix, si avonex en intra-musculaire 1/semaine ou tous les 2/jours en sous cutané , les effets était les mêmes !
Bon, au mois de septembre, je verrais j'espère que le médoc (je me rappelle plus du nom cla...) sera arrivé sur le marché français. En plus ça fera 12 d'avonex il ne sera pas efficace éternellement !
Comme je te comprends pour cette fatigue, moi, je ne vais quand même pas me plaindre j'ai eu la chance de pouvoir élever mes garçons sans trop de mal du moins ça ne se voyait pas. Mais comme toi, je me dis souvent heureusement que je les eu jeunes. Mais je pense que nos traitements sont à l'origine de cette fatigue !
Oui, tu es bien jeune pour passer en invalidité mais bon pas le choix, garde ton énergie pour ta peinture au moins je suis à peu prés sûre que quand tu peints tu ne penses pas à la SEP !
Je te souhaite une bonne journée et un bon week-end !
Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzz
Martine
Merci Kaline, non je n'espère plus, de toute façon après 30 ans de maladie, il n'enlèverai pas les séquelles !
Bon aller fini de me plaindre, ce matin, la forme est revenue !
Je te souhaite une bonne journée et un bon week-end !
Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzz
Martine
Merci Virginie, je ne réponds pas souvent aux com. mais là ça me touche, je ne mets pas mes articles pour me plaindre, rien que de l'écrire me fait du bien et puis ça peu servir à d'autres !
Bon pour la souffrance, je pense que tu es bien placé pour savoir ce que c'est !
Oui, j'attends beaucoup de la nouvelle neuro. c'est important !
Ce matin, ça y est, la forme est revenue et le moral aussi. C'est pas pareil, j'ai presue oublié la journée d'hier !
Je te souhaite une bonne journée et un bon week-end
Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzz
Martine
Mais si tu le ferais, pas le choix et j'ai vraiment pas envie de finir dans un fauteuil, car là, je ne pourrais pas !
Mais que si, je la mérite ta visite !
Bon comme tu me dis de prendre du repos, à midi, j'ai des invité donc je t'attends pour préparer à manger et nous servir !
Aller, tu mangeras le dessert avec nous et tu boiras le champagne, non, non simplement du mousseux !
Bonne journée et bon week-end
Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzz
Martine
Bonjour Martine,
un petit mot aussi pour te dire que je te souhaite de bien meilleures journées, et surtout que cela se passe mieux avec la nouvelle neurologue, et que quelque chose puisse être trouvé pour tes migraines. C'est vraiment épouvantable les maux de tête à ce point ..
Plein de bisous et de pensées
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Comme je te comprend le mal de tete est insuportable j espere qu il vont te trouvé un bon traitement ! bon courage gros bisous kaline